I veckan som gått meddelade Lilly att stoppar fas III-studien på semagacestat (gamma-sekretas hämmare för att om möjligt påverka sjukdomsprocessen vid Alzheimers sjukdom = sjukdoms-modifierande farmaka).

Semagacestat är en per os substans som har som syfte att minska kroppens produktion av beta-amyloidpalck. Den blockerar gammaskeretas.

Säkerheten och verkan har testats i två studier: Identity och Identity-2.

I två pivotal fas-III studier, jämfördes substansen med placebo hos mer än 2600 patienter med mild till måttlig AD.

Tyvärr kom interimanalysen fram till att som väntat försämrades placebogruppen, MEN behandlingsgruppen blev statistiskt signifikant ännu sämre....

Dessutom såg man en ökad risk för hudcancer hos gruppen som fick semagacestat.

Naturligtvis är dessa uppgifter tråkiga med häsnsyn till den stora grupp patienter som lider av Alzheimers sjukdom.

Man står dock fast vid att fortsätta sitt sökande och kommer naturligtvis att analysera orsaken för att dra nytta inför framtida studier "down-stream."

Studieavbrottet på semagacestat påverkar inte pågående studier på deras andra substans solanezumab.

Mikael Nornholm, web red, www.fks.nu